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1、縮醛是由一分子醛與一分子醇在干燥酸性條件下生成半縮醛，半縮醛再與一分子醇在相同條件下反應得到的。

2、縮醛性質穩定，許多能與醛反應的試劑如金屬氫化物等，均不與縮醛反應。

3、對堿也穩定；但在稀酸里溫熱，會發生水解反應，生成原來醛。

(相關資料圖)

4、因此，提供一種保護醛基的好方法，使醛基在多步反應里不被破壞。

5、擴展資料縮醛可看成是同碳二元醇的醚。

6、其性質和醚相似，十分穩定，不受堿的影響，對氧化劑穩定，在酸存在下遇水水解恢復成原來的醛和醇。

7、因此在有機合成中，利用形成縮醛的反應來保護醛基，使其在多步反應中不受破壞。

8、醛基是很活潑的基團，尤其對堿極敏感，同時也易被氧化。

9、但縮醛對氧化劑和堿性條件穩定，而對酸性條件不穩定，因此，在有機合成中，常利用生成縮醛的辦法保護醛基.醛醇縮合而生成的一類化合物，縮醛在酸的催化下易水解成原來的醛和醇。

10、參考資料來源：百度百科-縮醛。

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